Diritto di scelta?
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Dossier

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La presente legge … tutela il diritto alla vita, alla salute, alla dignita' e all'autodeterminazione della persona e stabilisce che nessun trattamento sanitario puo' essere iniziato o proseguito se privo del consenso libero e informato della persona interessata | Legge 219/2017

Formato
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La legge n. 219/2017 “Norme in materia di consenso informato e di disposizioni anticipate di trattamento” è frutto di un lungo e faticoso dibattito pubblico e parlamentare. Fornire risposte alle domande che scaturiscono dalle riflessioni sulla vita e sul tempo della salute, della malattia e della morte ha richiesto la ricerca laboriosa di un alto compromesso tra tesi inizialmente inconciliabili.

I richiami alla Carta Costituzionale e alla Carta dei diritti fondamentali dell’Unione Europea, presenti al primo comma dell’art.1 della norma non sono casuali e non possono essere considerati il mero ossequio alle regole per la formulazione tecnica di un testo di legge. Il pensiero etico/giuridico sulla relazione medico-paziente si è evoluto, negli anni piú recenti, in maniera significativa, passando da un rapporto paternalistico, presente sino agli anni Settanta, al riconoscimento e al rispetto della volontà del paziente, quale momento di autonomia e vincolo nel processo assistenziale.

La legge 219/2017, che sancisce il diritto di ogni persona a gestire responsabilmente la propria storia personale, compreso un eventuale percorso di cura, mette in evidenza alcuni temi cruciali: il diritto di ricevere e di essere aiutati a capire tutte le informazioni medico-sanitarie necessarie e tutte le proposte terapeutiche che hanno un senso clinico, insieme al diritto di essere accompagnati a decidere quali accettare o meno, disegnando e programmando il proprio percorso terapeutico in accordo con il proprio progetto di vita, senza rischiare derive di tipo eutanasico.

La ricerca e la valorizzazione di alcune parole-chiave quali persona, relazione, tempo può aiutare a collocare in un orizzonte etico le questioni poste a tema dalla norma, ma anche a indicare strade - pur necessariamente difficili - per un percorso di restituzione di umanità alla difficile condizione di fine della vita. L’interpellanza di queste tre parole, nella diversità delle situazioni cliniche e organizzative e nella varietà delle responsabilità personali e professionali può perciò offrire spunti per un ripensamento dei comportamenti e delle pratiche di cura e assistenza: e ciò esattamente per una adesione meditata e consapevole allo spirito e non solo alla lettera della norma.

E tutto questo nella direzione di ricavarne una indicazione di cammino, un segnale profondo e una direzione di vicinanza, di solidarietà e di speranza.

Lorenzo Biagi

Interventi di:
Lorenzo Biagi, Alberto Raimondo, Nereo Zamperetti, Alessandra Gasparetto, Giuseppe Trentin, Giuseppe Bon, Elisabetta Palermo, Giovanni Poles, Alberto Voci, Antonio Da Re, Paolo Benciolini, Leopoldo Sandonà

Editore
Proget Edizioni
Autore
Autori Vari
Consulenza Editoriale
Germano Bertin, Lorenzo Biagi, Giuseppe Bon
Lingua
Italiano
Anno Edizione
2018
Dossier n°
03/2018
Numero Pagine
114
ISBN
978-88-94868-43-2
978-88-94868-43-2

diritto di scelta? disposizioni anticipate di trattamento

Legge n. 219/2017
Norme in materia di consenso informato e di disposizioni anticipate di trattamento in Gazzetta Ufficiale, Serie Generale, n. 12 del 16 gennaio 2018

Alberto Raimondo
Sapere: per saper decidere insieme. Una nuova modalità di relazione medico-paziente

Nereo Zamperetti
Prendersi cura: tra progetto e pianificazione esistenziale

Alessandra Gasparetto
La pianificazione anticipata di cura: una nuova cultura di relazione

Giuseppe Bon
La sfida etica della Legge 219/2017: declinare in modo responsabile le parole “persona, relazione, tempo”

Giuseppe Trentin
Uccidere e lasciar morire: il senso di una distinzione tradizionale

Elisabetta Palermo
Relazione di cura e consenso informato: gli attori e le questioni giurifiche in campo

Giovanni Poles
Cure palliative e fine vita: un accompagnamento coinvolgente, responsabile e globale

Alberto Voci
Prepararsi a disporre di sé: opportunità e resistenze psicologiche

Paolo Benciolini
“Testamento biologico”: tra questione giuridiche, deontologia e scelte “in coscienza”

Antonio Da Re
La differenza moralmente significativa tra rinuncia alle cure e suicidio medicalmente assistito

Leopoldo Sandonà
Verso una comunità consapevole: tra costruzione civica e patologie divisive sui temi etici

Costi della Rivista EPP:

  • Edizione cartacea • individuale € 28,00 • istituzionale € 54,00
  • Edizione digitale • individuale € 20,00 • istituzionale € 40,00
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